表阿霉素免疫纳米微粒的制备及体外抗肿瘤作用研究(2)
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2.2 E-ADM-Ab-NPs的体外释药曲线
在体外条件下，E-ADM-Ab-NPs的释药曲线主要分为突释和缓释两个阶段(图1)。在前24 h内存在药物突释现象，突释药量约占总药量的42.16%，随后药物呈持续缓慢释放，240 h后释放趋于平衡，累积释药量可达93.46%。
图1 E-ADM-Ab-NPs的体外释药曲线，分突释和缓释两个阶段
2.3 E-ADM-Ab-NPs及E-ADM的时间依赖性杀伤效应
依据不同时间点E-ADM-Ab-NPs和E-ADM对人肝癌Bel 7402细胞的IC50值，绘制时间依赖性杀伤效应曲线(图2)。结果表明，E-ADM-Ab-NPs的时间依赖性杀伤效应在1～10 d呈持续增强趋势，而E-ADM的时间依赖性杀伤效应主要体现在1～6 d，之后则处于一平台期。E-ADM-Ab-NPs在1～6 d各时间点的IC50值均稍高于E-ADM，而6 d后的IC50值则低于E-ADM。
E-ADM-Ab-NPs的杀伤效应在1～10 d持续增强，E-ADM的杀伤效应则主要体现在1～6 d
图2 E-ADM-Ab-NPs和E-ADM对人肝癌细胞的时间依赖性杀伤效应曲线图
2.4 E-ADM-Ab-NPs及E-ADM的剂量依赖性杀伤效应
不同浓度的E-ADM-Ab-NPs和E-ADM对人肝癌Bel 7402细胞的生长抑制率见表1。结果表明，两者对人肝癌Bel 7402细胞的体外杀伤效应均呈剂量依赖性，即药物浓度越高，对肝癌细胞的杀伤效应越强。体外试验中E-ADM-Ab-NPs和E-ADM的最大细胞生长抑制率分别为(97 ......
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